尤春雪，张振秋*，侯学智，杨超，暴凤伟，梁朔，谢剑琳
（辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600）
摘要：目的 建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3’-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A这11个成分。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm, 5 μm) ，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，体积流量1 mL/min，检测波长为247 nm（ 0～25 min）、324 nm（25～29 min）、250 nm（29～47 min）、259 nm（47～56 min）、320 nm（56～76 min）、261 nm（76～90 min、248 nm（90～110 min）、261 nm（110～120 min）、248 nm（120～125 min）、261 nm（125～140 min），柱温30 ℃，进样量 10 μL。结果 3’-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的进样量分别在0.161 0~1.610 μg，0.007 024～0.070 24 μg，1.038～10.38 μg，0.198 2～1.982 μg，0.020 24～0.202 4 μg，0.126 2～1.262 μg，0.027 88～0.278 8 μg，0.041 22～0.412 2 μg，0.002 584～0.025 84 μg，0.003 362～0.033 62 μg，0.000 805～0.008 05 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在97.8%～99.8%范围内，RSD均小于3.0%。结论 本方法简便、准确、重复性好，可用于升麻、葛根药对提取物中11个成分量的同时测定，为升麻、葛根药对提取物的质量评价提供科学依据。
关键词:升麻；葛根；HPLC；波长切换；葛根素；大豆苷；阿魏酸；异阿魏酸
