王蕾1,谈瑄忠2*,毛春芹1,陆兔林1,王会娟1,胡颖菲1
(1.南京中医药大学药学院,江苏 南京 210046; 2.南京市中医院,江苏 南京 210001)
摘要:目的 建立同时测定淫桂通便颗粒(肉桂、淫羊藿、厚朴、葛根、薤白、茯苓)中葛根素、淫羊藿苷、肉桂酸、肉桂醛、和厚朴酚与厚朴酚的反相高效液相方法。方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35 ℃,检测波长290 nm。结果 通过方法学考察,葛根素在1.56~7.80 μg、淫羊藿苷在8.70~43.50 μg、肉桂酸在7.37~36.84 μg、肉桂醛在0.50~2.50 μg、和厚朴酚在8.92~44.62 μg、厚朴酚在11.14~55.69 μg范围内,均成良好的线性关系;相关系数分别为0.999 9、0.999 6、0.999 7、0.999 8、0.999 7、0.999 7;平均回收率分别为97.20%、98.78%、97.48%、97.39%、98.81%、98.40%,RSD分别为2.15%、0.79%、1.71%、1.47%、0.82%、0.91%。结论 该方法简便、准确、重复性性好,可作为该制剂的质量控制。
关键词:淫桂通便颗粒;葛根素;淫羊藿苷;肉桂酸;肉桂醛;和厚朴酚;厚朴酚;HPLC