徐玲玲1,2,蔡国琴2,敬应春2,张 聪1,2*
(1. 上海市中医药大学,上海 201203;2. 上海市中药研究所,上海 201400)
摘要:目的 建立同时测定蟾酥药材中蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的方法。方法 10批蟾酥药材采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 µm)色谱柱;乙腈-0.04%三氟乙酸梯度洗脱为流动相;体积流量为1.0 mL/min;柱温为35 ℃;检测波长为296 nm。结果 蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基分别在0.05~2.61 μg(R2=1.0000),0.10~4.96 μg(R2=1),0.10~5.03 μg(R2=1),0.10~5.18 μg(R2=1)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.62%,97.34%,97.23%,97.34%,RSD值均<2.0%。结论 此方法简便、准确。10批不同来源的蟾酥样品测定结果表明,药材中蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基含有量相对稳定,脂蟾毒配基含有量则波动较大。
关键词:HPLC;蟾蜍他灵;蟾毒灵;华蟾酥毒基;脂蟾毒配基;蟾酥