王 宁1 ,刘汉清1*,刘志辉2,常星洁1,贾 媛1
(1.南京中医药大学药学院,南京210046;2.江苏省中医院,南京210036)
摘要:目的 建立胡黄连总苷脂质体含有量及包封率的测定方法。方法 使用Hedera-ODS-2 C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm, 5 μm);流动相:乙腈-0.667%醋酸水(21:79);体积流量1 mL/min;柱温:30 ℃;紫外检测波长:264 nm。用葡聚糖凝胶柱分离脂质体与游离药物。结果 P-Ⅱ与辅料及溶剂峰分离良好,线性范围为1.01~100.72 μg/mL (r=0.999 6),加样回收率在100.00%~101.74%之间,RSD分别为0.40%、0.42%、0.45%。结论 所用方法准确可信,可用于胡黄连总苷脂质体的含有量及包封率测定。
关键词:胡黄连总苷脂质体;胡黄连苷Ⅱ;RP-HPLC;包封率