吴 浩1,2,3，狄留庆1,2,3*，单进军4，康 安1，祖 强2,3，周 伟1,2,3，邹葭霜1,2,3，李 晨1,2,3，易 伟1,2,3
(1.南京中医药大学药学院，江苏 南京 210023；2.江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心，江苏 南京 210023；3.南京市中药微丸产业化工程技术研究中心，江苏 南京 210023；4.南京中医药大学第一临床医学院，江苏 南京 210023)
摘要：目的 建立红景天苷在大鼠血浆内的UPLC-MS/MS检测方法，研究红景天苷在大鼠体内的生物利用度。方法 以茶碱为内标，运用UPLC-MS/MS法检测大鼠灌胃（20 mg/kg）和尾静脉注射（5 mg/kg）给药后血浆中红景天苷的血药浓度，应用DAS2.1.1药动学软件对数据进行分析。结果主要药动学参数：口服红景天苷在大鼠血浆中的消除半衰期（t1/2z）为（49.56±19.26）min；最高血药浓度（Cmax）为（3.28±0.66）mg/L；平均滞留时间（MRT0-t）为（56.84±6.61）min；曲线下面积（AUC0-∞）为（235.95±65.72）mg/（L·min）；清除率（CL）为（0.091±0.027）L/(min·kg)；经剂量校正后，口服的绝对生物利用度为33.17%。结论 该方法灵敏度高，专属性强，适用于红景天苷在大鼠血浆中血药浓度的测定。
关键词：超高效液相色谱-质谱联用仪(UPLC-MS/MS)；红景天苷；大鼠；生物利用度
