李妍，杨燕云，张振秋*，侯学智，杨超
（辽宁中医药大学，大连 116600）
摘要：目的 建立反向高效液相色谱法，同时测定白芍甘草药对提取物中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素9种成分的含有量。方法 采用Dikma Technologies-C18 (200 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B），梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，检测波长为267 nm（0～13 min）、258 nm（13～17 min）、230 nm（17～27 min）、276 nm（27～42 min）、360 nm（42～46 min）、276 nm（46～50 min）、230 nm（50～53 min）、275 nm（53～55 min）、250 nm（55～90 min），柱温30℃。结果 在色谱条件下，测定芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素的进样量分别在0.004 476～0.044 76 µg，0.014 67～0.146 7 µg，0.004 975～0.049 75 µg，0.001 031～0.010 31 µg，0.005 813～0.058 13 µg，0.001 744～0.017 44 µg，0.000 982～0.009 82 µg，0.018 20～0.182 0 µg，0.000 098～0.000 98 µg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系；加样回收率 (n=5) 均在96.3%～103.4%，RSD均小于2.5%。结论 本法快速、准确，重复性好，可更好地控制白芍炙甘草药对提取物的质量。
关键词：HPLC；波长切换；白芍炙甘草提取物；芍药内酯苷；芍药苷；甘草苷；1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖；芹糖基异甘草苷；异甘草苷；苯甲酰芍药苷；甘草酸；异甘草素
