蒲晓辉1,2,杨浩1,孙进2,王永军2,何仲贵2*
(1.河南大学 药学院,河南 开封 475004;2.沈阳药科大学 药学院,辽宁 沈阳 110016)
摘要:目的 研究羟基喜树碱在小肠内的可能吸收机制。方法 采用Caco-2细胞模型模拟小肠上皮细胞,研究浓度、表面活性剂和P-gp抑制剂对羟基喜树碱的跨膜吸收与转运的影响,总结羟基喜树碱的吸收与转运规律,通过数据分析推断出羟基喜树碱在小肠内可能吸收机制。结果 浓度影响试验结果表明,药物摄取量随浓度的增加而非线性增加。表面活性剂和P-gp抑制剂影响试验结果证明,表面活性剂和P-gp抑制剂的加入都能增加药物的跨膜吸收量与转运速率。结论 本试验结果证明,羟基喜树碱的跨膜吸收可能受到P-gp的外排作用。
关键词:羟基喜树碱;纳米混悬剂;Caco-2细胞;摄取与转运