刘勇1, 韩桂茹2, 封淑华2
(1.河北省人民医院,河北 石家庄 050051;2.河北省药品检验所 河北 石家庄 050011)
摘要:目的 以多项测定指标控制制剂质量,对归脾丸(当归、木香、党参、白术、炙黄芪、炙甘草、茯苓、远志、酸枣仁、龙眼肉、大枣)中的甘草酸与藁本内酯进行了定量测定研究。方法 以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(37∶18∶45)为流动相,采用高效液相法,同时测定了归脾丸中甘草酸和藁本内酯。结果 通过方法学考察,甘草酸的进样量在0.069 5~1.39 μg(r=0.999 98);藁本内酯的进样量在0.083~0.664 μg(r=0.999 99),与峰面积呈良好的线性关系。甘草酸的平均回收率为98.89%, RSD为0.68%(n=9);藁本内酯的平均回收率为98.96%,RSD为0.75%(n=9)。结论:归脾丸中甘草酸与藁本内酯定量测定简便、快捷、实用。
关键词:归脾丸; HPLC;甘草酸;藁本内酯;定量测定