弓晓东1，谈瑄忠2，毛春芹1*，陆兔林1
（1．南京中医药大学药学院，江苏 南京 210046； 2．南京市中医院，江苏 南京 210001）
摘要：目的 建立HPLC同时测定大黄厚朴颗粒（大黄、厚朴、陈皮、神曲等）中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚与厚朴酚的方法。方法 Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm），流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇，线性梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，柱温30 ℃，检测波长254 nm。结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚分别在1.51~24.2 μg/mL（r=0.999 6）、3.26~52.2 μg/mL（r=0.999 8）、1.70~27.25 μg/mL（r=0.999 7）、5.94~95 μg/mL（r=0.999 9）、2.87~45.9 μg/mL（r=0.999 8）、7.78~124.5 μg/mL（r=0.999 9）、13.5~216 μg/mL（r=0.999 9）范围内具有良好的线性关系；平均加样回收率依次为96.93%、96.81%、94.84%、97.34%、97.57%、98.82%和98.40%，RSD分别为1.77%、2.22%、0.67%、2.44%、1.73%、0.82%和0.91%。结论 该方法快速、简便，重现性好，可作为该制剂的定量分析方法。
关键词：大黄厚朴颗粒；总蒽醌；和厚朴酚；厚朴酚；HPLC
