芍药苷对中动脉阻塞模型大鼠环氧酶通路表达的影响

饶梦琳，唐  蜜，何锦悦，董  志^*

（重庆医科大学药学院生化与分子药理研究室，重庆 400016）

摘要：目的  探讨芍药苷对大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)诱导的环氧酶代谢通路表达的影响。方法 120只雄性SD大鼠，随机分为假手术组、模型组、芍药苷低、中、高（10、20、40 mg/kg）剂量组、尼莫地平组。线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血90 min，再灌注24 h模型。观察芍药苷对神经症状、梗死体积及脑含水量的影响，采用免疫组化SP法检测COX-2的表达情况，ELISA法测缺血侧额区皮质肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素1-β（IL-1β）、血栓素A2（TXA2）和前列腺素I2（PGI2）水平。结果 芍药苷处理组较模型组能显著改善大鼠神经缺损症状，缩小梗死体积，降低缺血侧脑含水量，抑制COX-2阳性表达，减少TNF-α、IL-1β、TXA2的释放，提高PGI2水平。结论 芍药苷可能通过抑制花生四烯酸的环氧酶代谢通路产生脑神经保护作用。

关键词：芍药苷；脑缺血再灌注； 花生?烯酸； 环氧酶； 代谢通路