刘 静1，谈瑄忠2*，陆兔林1*，毛春芹1，宁子琬1，季 琳1
（1.南京中医药大学药学院，江苏 南京 210023；2.南京市中医院，江苏 南京 210001）
摘要：目的 建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液（赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等）中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法。方法 采用Kromasil C18柱，以乙腈-0.1%磷酸水为流动相，梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，双波长检测（λ1=203 nm、λ2=230 nm），柱温25 ℃。结果 芍药苷在4.799～57.59 μg/mL（r=0.999 3）、香蒲新苷在1.250～15.00 μg/mL（r=0.999 5）、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.477～17.73 μg/mL（r=0.999 1）、人参皂苷Rg1在7.781～46.68 μg/mL（r=0.999 4）、丹酚酸B在4.775～57.30 μg/mL（r=0.999 1）、人参皂苷Rb1在3.734～44.81 μg/mL（r=0.999 7）范围内线性关系良好，平均回收率分别为98.1%、98.9%、99.6%、101.3%、101.9%、97.7%，RSD分别为1.7%、1.1%、1.0%、0.6%、1.4%、1.4%。结论 本方法色谱峰分离效果和峰形均良好,可作为该口服液的质量控制方法。
关键词：乌杞明目口服液； 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷； 人参皂苷； 香蒲新苷；芍药苷；丹酚酸B
