杨秀芬1，石卫州2，程允相1，樊星花1
（1.广西中医药大学药学院药理学教研室，广西 南宁 530001； 2.广西中医药大学第一附属医院药剂科，广西 南宁 530023）
摘要：目的 研究广西莪术水提物对大鼠肝脏胞浆液和微粒体内抗氧化酶和药物代谢酶的影响。方法 用差速离心法制备肝脏胞浆液及微粒体，测定抗氧化酶和药物代谢酶NADPH-细胞色素P-450还原酶、CYP3A、CYP2E1和谷胱甘肽-S-转移酶（GST）和葡萄糖醛酸-转移酶（UGT）的活性。结果 在肝胞浆液，与空白组比较，广西莪术各剂量组对超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽还原酶（GR）水平的影响没有明显差异(P>0.05)；中剂量显著增高过氧化氢酶（CAT）活性(P<0.01)；高剂量明显增高GSH-PX活性(P<0.05)。广西莪术各剂量组对CYP2E1和UGT的活性均没有显著的影响(P>0.05)；均明显增高GST活性(P<0.05)；低剂量显著降低NADPH-细胞色素P-450还原酶活性(P<0.05)，各剂量组明显降低CYP3A活性 (P<0.05)；苯巴比妥钠组明显增高CYP3A、GST和UGT的活性 (P<0.05)。结论 广西莪术可能会影响体内药物代谢，合并用药时，应考虑潜在的药物间相互作用。
关键词：广西莪术； 抗氧化酶； 药物代谢酶
